Jalaproteesi kunstjäseme polüuretaanist SACH jalalaba alajäsemetele amputeeritavatele
Jalaproteesi kunstjäseme polüuretaanist SACH jalalaba alajäsemetele amputeeritavatele
| Tootenimi | Sachi jala protees |
| Kauba nr. | 1F10 (kollane) |
| Värv | Beež, pruun |
| Suuruste vahemik | 21-30 cm |
| Toote kaal | 140-650g |
| Koormusvahemik | 100-110 kg |
| Materjal | Polüuretaan/PU |
| Tootekirjeldus | 1. Need meenutavad loomulikku jalakuju ning on sileda pinna ja hea kujuga varvastega. 2. Sach jala materjal vastu puidu kiil ja polüuretaan. |
| Põhijooned | Kerge, ilus ja sile välimus |
1. Ettevõtte profiil
.Ettevõtte tüüp: Tootja/tehas
.Peamised tooted: Proteesiosad, ortopeedilised osad
. Kogemus: rohkem kui 15 aastat.
.Juhtimissüsteem: ISO 13485
Asukoht: Shijiazhuang, Hebei, Hiina
2. Sertifikaat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Tootmissertifikaat
3. Pakkimine ja saatmine:
.Tooted esmalt põrutuskindlasse kotti, seejärel väikesesse karpi, seejärel normaalmõõtmetega karpi. Pakend sobib mere- ja õhulaevadele.
. Ekspordi karbi kaal: 20kgs.
Ekspordikarbi mõõtmed:
45*35*39 cm
90*45*35cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4.Makse ja kohaletoimetamine
.Makseviis: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Tarneaeg: 3-5 päeva jooksul pärast makse laekumist.
㈠Puhastamine
⒈ Puhastage toodet niiske pehme lapiga.
⒉ Kuivatage toode pehme lapiga.
⒊ Jääkniiskuse eemaldamiseks laske õhu käes kuivada.
㈡Hooldus
⒈Proteesikomponentide visuaalne kontroll ja funktsionaalne test tuleks läbi viia pärast esimest 30 päeva kasutamist.
⒉Kontrollige tavaliste konsultatsioonide käigus kogu proteesi kulumise suhtes.
⒊ Viige läbi iga-aastane ohutuskontroll.
ETTEVAATUST
Hooldusjuhiste mittejärgimine
Vigastuste oht funktsionaalsuse muutumise või kadumise ning toote kahjustamise tõttu
⒈ Järgige järgmisi hooldusjuhiseid.
㈢Vastutus
Tootja võtab endale vastutuse ainult juhul, kui toodet kasutatakse vastavalt käesolevas dokumendis toodud kirjeldustele ja juhistele. Tootja ei vastuta kahjude eest, mis on põhjustatud käesolevas dokumendis esitatud teabe eiramisest, eelkõige toote ebaõigest kasutamisest või volitamata muutmisest. toode.
㈣CE vastavus
See toode vastab Euroopa direktiivi 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete nõuetele. See toode on klassifitseeritud I klassi seadmeks vastavalt direktiivi IX lisas esitatud klassifitseerimiskriteeriumidele. Seetõttu koostas vastavusdeklaratsiooni tootja ainuvastutusega vastavalt direktiivi lisale VLL.
㈤Garantii
Tootja annab sellele seadmele garantii alates ostukuupäevast. Garantii hõlmab defekte, mis on tõendatavalt tingitud otseselt materjali-, tootmis- või konstruktsioonivigastest ja millest teatatakse tootjale garantiiaja jooksul.
Lisateavet garantiitingimuste kohta saate tootja pädevalt turustusettevõttelt.
