Prosteetilise voodri süstiku lukk

Ettevõtte profiil

.Ettevõtte tüüp: Tootja/tehas

.Peamised tooted: Proteesiosad, ortopeedilised osad

.Kogemus: Rohkem kui 15 aastat.

.Haldussüsteem: ISO 13485 .Sertifikaat: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Tootmissertifikaat

.Asukoht: Shijiazhuang, Hebei, Hiina.

.Eelis: Täielikud tooted, hea kvaliteet, suurepärane hind, parim müügijärgne teenindus ja spetsiaalselt meil on projekteerimis- ja arendusmeeskonnad, kõigil disaineritel on rikkalik kogemus proteeside ja ortopeediliste liinide alal. Nii saame pakkuda professionaalset kohandamist (OEM-teenust). ) ja disainiteenused (ODM-teenus), mis vastavad teie ainulaadsetele vajadustele.

.Äritegevuse ulatus: Kunstjäsemed, ortopeedilised seadmed ja nendega seotud tarvikud, mida vajavad taastusraviasutused.Peamiselt tegeleme alajäsemete proteeside, ortopeediliste seadmete ja tarvikute, materjalide, nagu kunstjalad, põlveliigendid, lukustustoru adapterid, Dennis Browni lahas ja puuvillane võrk, klaaskiust sukk jne müügiga. Samuti müüme proteeskosmeetikatooteid. , nagu vahutav kosmeetiline kate (AK/BK), dekoratiivsed sokid ja nii edasi.

.Peamised eksporditurud: Aasia;Ida-Euroopa;Kesk-Ida;Aafrika;Lääne-Euroopa;Lõuna-Ameerika

Pakkimine

.Tooted esmalt põrutuskindlasse kotti, seejärel väikesesse karpi, seejärel normaalmõõtmetega karpi. Pakend sobib mere- ja õhulaevadele.

.Ekspordi karbi kaal: 20-25kgs.

.Ekspordikarbi mõõtmed: 45*35*39cm/90*45*35cm

Maksmine ja kohaletoimetamine

.Makseviis: T/T, Western Union, L/C

.Tarneaeg: 3-5 päeva jooksul pärast makse laekumist.

Hooldus

1. Proteesikomponentide visuaalne kontroll ja funktsionaalne test tuleks läbi viia pärast esimest 30 päeva kasutamist.

2.Tavaliste konsultatsioonide ajal kontrollige kogu proteesi kulumise suhtes.

3. Viige läbi iga-aastane ohutuskontroll.

Ettevaatust

Hooldusjuhiste mittejärgimine

Vigastuste oht funktsionaalsuse muutumise või kadumise ning toote kahjustamise tõttu

Vastutus

Tootja võtab endale vastutuse ainult juhul, kui toodet kasutatakse vastavalt käesolevas dokumendis toodud kirjeldustele ja juhistele. Tootja ei vastuta kahjude eest, mis on põhjustatud käesolevas dokumendis esitatud teabe eiramisest, eelkõige toote ebaõigest kasutamisest või volitamata muutmisest. toode.

CE vastavus

See toode vastab Euroopa direktiivi 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete nõuetele. See toode on klassifitseeritud I klassi seadmeks vastavalt direktiivi IX lisas esitatud klassifitseerimiskriteeriumidele. Seetõttu koostas vastavusdeklaratsiooni tootja ainuvastutusega vastavalt direktiivi lisale VLL.

Garantii

Tootja annab sellele seadmele garantii alates ostukuupäevast. Garantii hõlmab defekte, mis on tõendatavalt tingitud otseselt materjali-, tootmis- või konstruktsioonivigastest ja millest teatatakse tootjale garantiiaja jooksul.

Lisateavet garantiitingimuste kohta saate tootja pädevalt turustusettevõttelt.