Meditsiinilised Kunstjäsemed Prosthetic Leg AK EVA Cosmetics Foam Jalakate
Meditsiinilised Kunstjäsemed Prosthetic Leg AK EVA Cosmetics Foam Jalakate
| Tootenimi | AK kosmeetikaVahtkate(Veekindel) |
| Kauba nr. | AKFC-6F22 |
| Värv | BEEŽ |
| Suuruste vahemik | S/M/L |
| Toote kaal | 290 g |
| Koormusvahemik | 100-125 kg |
| Materjal | EVA VAHT |
| kosmeetiline vahtkate | AK ja BK |
| Peamised liigid | AK vahtkate :AK CosmeticVahtkate(Tavaline), AK kosmeetiline vahtkate (tugev), AK kosmeetiline vahtkate (veekindel) BK vahtkate: BK kosmeetiline vahtkate (tavaline), BK kosmeetiline vahtkate (tugev), BK kosmeetiline vahtkate (veekindel), AK Cosmetic Vahtkate (eelkujuline) |
| Toote funktsioon | Mugav kanda ja ilus välimus.Õõnes põlvekonstruktsioon vähendab paindetakistust ja pikendab kulumisiga. |
Sobib reie- või sääreamputeeritutele:
Sisehülsi elastsus muudab selle pehmeks ja hoiab kännu tihedalt kinni, kaitseb ja stabiliseerib kännu pehmeid kudesid, väldib kännu hõõrdumist vastuvõtuõõnes, vähendab või isegi kõrvaldab kohalikku survet ning pakub kännule mugavat polstrit. tundlik nahapiirkond.Kõndimisel võib see oluliselt leevendada hõõrdumist ja survet nahapinnale, vähendada valu ja kulumist ning tekitada amputeeritava tunde väga mugavalt.
Alajäseme proteeside igapäevane kandmine tähendab, et jääkjäse jääb pikaks ajaks vastuvõtuõõnde.Tänu õõnsuse tihendamisele ja keha normaalsele ainevahetusele on vastuvõtuõõnsus niiske, kõrge temperatuur, reostus ja adhesioon.Kui nahal on ebasoodsad mõjud, on vaja kujundada harjumus regulaarselt puhastada ja kontrollida vastuvõtuõõnde.
Otseselt nahaga kokkupuutuvat imamisõõnsust tuleb puhastada ja desinfitseerida iga päev.Võite selle seest väljapoole pühkida 75% alkoholi või seebiveega ja seejärel kuivatada.Sisemise vooderdise või voodriga vastuvõtuõõnsust tuleb regulaarselt puhastada ja desinfitseerida.Voodri või voodri saab eemaldada, pihustada 75% alkoholiga või pesta seebiveega, puhastada ja kuivatada.
Ettevõtte profiil
.Ettevõtte tüüp: Tootja/tehas
.Peamised tooted: Proteesiosad, ortopeedilised osad
.Kogemus: Rohkem kui 15 aastat.
.Haldussüsteem: ISO 13485 .Sertifikaat: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Tootmissertifikaat
.Asukoht: Shijiazhuang, Hebei, Hiina.
.Eelis: Täielikud tooted, hea kvaliteet, suurepärane hind, parim müügijärgne teenindus ja spetsiaalselt meil on projekteerimis- ja arendusmeeskonnad, kõigil disaineritel on rikkalik kogemus proteeside ja ortopeediliste liinide alal. Nii saame pakkuda professionaalset kohandamist (OEM-teenust). ) ja disainiteenused (ODM-teenus), mis vastavad teie ainulaadsetele vajadustele.
.Äritegevuse ulatus: Kunstjäsemed, ortopeedilised seadmed ja nendega seotud tarvikud, mida vajavad taastusraviasutused.Peamiselt tegeleme alajäsemete proteeside, ortopeediliste seadmete ja tarvikute, materjalide, nagu kunstjalad, põlveliigendid, lukustustoru adapterid, Dennis Browni lahas ja puuvillane võrk, klaaskiust sukk jne müügiga. Samuti müüme proteeskosmeetikatooteid. , nagu vahutav kosmeetiline kate (AK/BK), dekoratiivsed sokid ja nii edasi.
.Peamised eksporditurud: Aasia;Ida-Euroopa;Kesk-Ida;Aafrika;Lääne-Euroopa;Lõuna-Ameerika
Pakkimine
.Tooted esmalt põrutuskindlasse kotti, seejärel väikesesse karpi, seejärel normaalmõõtmetega karpi. Pakend sobib mere- ja õhulaevadele.
.Ekspordi karbi kaal: 20-25kgs.
.Ekspordikarbi mõõtmed: 45*35*39cm/90*45*35cm
Maksmine ja kohaletoimetamine
.Makseviis: T/T, Western Union, L/C
.Tarneaeg: 3-5 päeva jooksul pärast makse laekumist.
Hooldus
1. Proteesikomponentide visuaalne kontroll ja funktsionaalne test tuleks läbi viia pärast esimest 30 päeva kasutamist.
2.Tavaliste konsultatsioonide ajal kontrollige kogu proteesi kulumise suhtes.
3. Viige läbi iga-aastane ohutuskontroll.
Ettevaatust
Hooldusjuhiste mittejärgimine
Vigastuste oht funktsionaalsuse muutumise või kadumise ning toote kahjustamise tõttu
Vastutus
Tootja võtab endale vastutuse ainult juhul, kui toodet kasutatakse vastavalt käesolevas dokumendis toodud kirjeldustele ja juhistele. Tootja ei vastuta kahjude eest, mis on põhjustatud käesolevas dokumendis esitatud teabe eiramisest, eelkõige toote ebaõigest kasutamisest või volitamata muutmisest. toode.
CE vastavus
See toode vastab Euroopa direktiivi 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete nõuetele. See toode on klassifitseeritud I klassi seadmeks vastavalt direktiivi IX lisas esitatud klassifitseerimiskriteeriumidele. Seetõttu koostas vastavusdeklaratsiooni tootja ainuvastutusega vastavalt direktiivi lisale VLL.
Garantii
Tootja annab sellele seadmele garantii alates ostukuupäevast. Garantii hõlmab defekte, mis on tõendatavalt tingitud otseselt materjali-, tootmis- või konstruktsioonivigastest ja millest teatatakse tootjale garantiiaja jooksul.
Lisateavet garantiitingimuste kohta saate tootja pädevalt turustusettevõttelt.
