Pruun Üheteljeline jalg
| Tootenimi | Pruun Üheteljeline jalg |
| Kauba nr. | 1F41B (pruun) (pruun) (kollane) |
| Värv | Pruun |
| Suuruste vahemik | 15-29 cm |
| Toote kaal | 140-700g |
| Koormusvahemik | 100-110 kg |
| Materjal | Polüuretaan |
| Põhijooned | 1. Hüppeliigese funktsioon, et tagada jalalaba ja maapinna ühtlane ja ohutu kontakt 2. Eriti kasulik amputeerijatele üle põlve. 3. Parandage kasutajate aktsepteerimist, simuleerides varvaste loomulikku välimust. |
- Töötlemise etapid:
Jooniste kujundus - Vormi valmistamine - Täppisvalu - CNC töötlemine - Poleerimine - Pinna viimistlemine - Kokkupanek - Kvaliteedikontroll - Pakkimine - Laoseisu - Tarne
- Sertifikaat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Tootmissertifikaat
- Peamised eksporditurud:
Aasia;Ida-Euroopa;Kesk-Ida;Aafrika;Lääne-Euroopa;Lõuna-Ameerika
- Pakkimine ja saatmine:
.Tooted esmalt põrutuskindlasse kotti, seejärel väikesesse karpi, seejärel normaalmõõtmetega karpi. Pakend sobib mere- ja õhulaevadele.
.Ekspordi karbi kaal: 20-25kgs.
Ekspordikarbi mõõtmed:
45*35*39 cm
90*45*35cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Puhastamine
⒈ Puhastage toodet niiske pehme lapiga.
⒉ Kuivatage toode pehme lapiga.
⒊ Jääkniiskuse eemaldamiseks laske õhu käes kuivada.
㈡Hooldus
⒈Proteesikomponentide visuaalne kontroll ja funktsionaalne test tuleks läbi viia pärast esimest 30 päeva kasutamist.
⒉Kontrollige tavaliste konsultatsioonide käigus kogu proteesi kulumise suhtes.
⒊ Viige läbi iga-aastane ohutuskontroll.
ETTEVAATUST
Hooldusjuhiste mittejärgimine
Vigastuste oht funktsionaalsuse muutumise või kadumise ning toote kahjustamise tõttu
⒈ Järgige järgmisi hooldusjuhiseid.
㈢Vastutus
Tootja võtab endale vastutuse ainult juhul, kui toodet kasutatakse vastavalt käesolevas dokumendis toodud kirjeldustele ja juhistele. Tootja ei vastuta kahjude eest, mis on põhjustatud käesolevas dokumendis esitatud teabe eiramisest, eelkõige toote ebaõigest kasutamisest või volitamata muutmisest. toode.
㈣CE vastavus
See toode vastab Euroopa direktiivi 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete nõuetele. See toode on klassifitseeritud I klassi seadmeks vastavalt direktiivi IX lisas esitatud klassifitseerimiskriteeriumidele. Seetõttu koostas vastavusdeklaratsiooni tootja ainuvastutusega vastavalt direktiivi lisale VLL.
㈤Garantii
Tootja annab sellele seadmele garantii alates ostukuupäevast. Garantii hõlmab defekte, mis on tõendatavalt tingitud otseselt materjali-, tootmis- või konstruktsioonivigastest ja millest teatatakse tootjale garantiiaja jooksul.
Lisateavet garantiitingimuste kohta saate tootja pädevalt turustusettevõttelt.
